考研

2016年山东大学916有机化学(专)考研大纲

时间:2015-10-29 来源:山东大学研究生院 浏览: 分享:

      据华山东大学研究生院消息,2016年山东大学916有机化学(专) 考研大纲已经公布,详情如下:

      916-有机化学(专)

      一、考试目的

      《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。

      二、考试要求

      测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。

      三、考试内容

      1.有机化学概述

      1)有机化合物的特点

      2)结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论

      3)光谱法测定有机化合物的结构

      4)各类化合物的命名

      2.烷烃

      1)同系列、同分异构现象、结构和构象

      2)化学性质(卤代反应和卤代反应机理)

      3.环烷烃

      1)同分异构、稳定性、结构和构象(环己烷的构象)

      2)化学性质(卤代反应、加成反应)

      4.立体化学基础

      1)对映异构

      分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法,外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,构象异构和构型异构。

      2)对映异构的合成及化学

      手性中心的产生,外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。

      5.烯烃

      1)同分异构及构型的表示

      2)化学性质

      催化加氢、亲电加成(加X2、HX、H2SO4、HOX,机理、马氏规则及过氧化物效应)、硼氢化反应、氧化反应。

      3)制备

      6.炔烃和二烯烃

      1)炔烃结构和性质(炔氢的反应、碳碳三键的反应)

      2)共轭二烯烃结构和性质(亲电加成)

      3)共轭效应

      7.芳香烃

      1)结构与化学性质

      取代反应(卤代、硝化、磺化、傅-克反应)及亲电反应机理,烷基苯侧链的反应(取代、氧化反应),加成反应。

      2)取代苯的亲电取代反应定位规律

      3)多环芳烃和非苯芳烃

      萘的结构和化学性质,休克尔规则。

      8.卤代烃

      1)分类和结构

      2)化学性质

      亲核取代、消除反应;还原反应;有机金属化合物的形成。

      3)亲核取代、消除反应的机理及影响因素

      4)乙烯型和烯丙型卤代烃

      9.醇、酚和醚

      1)醇结构、制备与化学性质

      与金属反应(Na、K、Mg),卤代烃的生成,无机含氧酸酯的生成,脱水反应,氧化与脱氢,二元醇的性质。

      2)酚结构、制备与化学性质

      ①酚羟基的反应酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。

      ②苯环上的取代反应卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。

      ③氧化反应

      3)醚

      ①醚的结构、制备与化学性质

      ②环氧化物的性质及开环机理

      4)硫醇和硫醚

      10.醛和酮

      1)醛和酮的结构、制备与化学性质

      ①亲核加成反应(与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成)

      ②α-活泼氢的反应(羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应)

      ③氧化与还原反应

      ④其它反应(魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合)

      2)α,β-不饱和醛、酮的结构与性质

      3)醌

      11.羧酸和取代羧酸

      1)羧酸

      ①结构和酸性

      ②化学性质(成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应)与酯化反应的机理

      ③制备(氧化法、腈水解法、格氏试剂法)

      2)取代羧酸

      卤代酸、羟基酸

      12.羧酸衍生物

      1)结构及化学性质(水解、醇解和氨解,与有机金属化合物的反应,还原反应,酰胺的特性)

      2)羧酸衍生物的制备

      3)碳酸衍生物和原酸衍生物

      13.碳负离子的反应

      1)缩合反应(羟醛缩合型反应、酯缩合反应)

      2)β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用(乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成)

      14.有机含氮化合物

      1)硝基化合物的结构与性质

      2)胺类化合物

      结构、制备与化学性质(碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应)

      3)季铵盐和季铵碱(霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则)

      4)重氮化合物和偶氮化合物

      ①芳香重氮盐的反应

      ②重氮甲烷

      5)卡宾

      15.杂环化合物

      1)六元杂环化合物

      ①吡啶的结构与性质

      ②喹啉的性质与制备

      ③含两个氮原子的六元杂环

      ④含氧原子六元杂环

      2)五元杂环化合物

      ①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质

      ②含两个杂原子的五元杂环

      16.糖类

      1)单糖的结构及化学性质

      2)双糖、多糖的结构及性质

      17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

      α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构

      18.萜类和甾族化合物

      1)萜类的结构与分类

      2)甾族化合物的骨架、构型和构象

      19.周环反应

      电环化反应、环加成反应


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